Venerdì 8 maggio si celebra la Giornata Mondiale della Croce Rossa e della Mezzaluna Rossa. La ricorrenza, scelta in quanto anniversario della nascita di Henri Dunant, filantropo e imprenditore ginevrino fondatore del Movimento, rappresenta un momento in cui, in tutto il mondo, si rende omaggio all’opera svolta dalla Croce Rossa e si promuove la conoscenza delle numerose iniziative a sostegno delle persone più vulnerabili.
Il comune di Porto Torres ha quindi accolto l’invito dell’Associazione della Croce Rossa Italiana (C.R.I.) a illuminare di rosso il Palazzo del Marchese di San Saturnino, la sera tra l’8 e il 9 maggio, per sottolineare l’impegno quotidiano delle volontarie e dei volontari che operano al servizio della comunità con l’obiettivo di alleviare la sofferenza umana.
In tutto il mondo i Comitati CRI e le Amministrazioni comunali aderiscono all’iniziativa, valorizzando il rapporto sempre più stretto che unisce la Croce Rossa e i territori nelle attività di vicinanza e supporto ai più fragili.
Il colore rosso contraddistingue i tre simboli del Movimento internazionale della Croce Rossa e della Mezzaluna Rossa: la croce rossa, la mezzaluna rossa e il cristallo rosso che, in caso di guerre o di conflitti armati, tutelano il personale sanitario civile e militare, il materiale umanitario, gli ospedali e le ambulanze, rendendoli immediatamente riconoscibili anche a distanza.
In tutto il mondo i Comitati CRI e le Amministrazioni comunali aderiscono all’iniziativa, valorizzando il rapporto sempre più stretto che unisce la Croce Rossa e i territori nelle attività di vicinanza e supporto ai più fragili.
Il colore rosso contraddistingue i tre simboli del Movimento internazionale della Croce Rossa e della Mezzaluna Rossa: la croce rossa, la mezzaluna rossa e il cristallo rosso che, in caso di guerre o di conflitti armati, tutelano il personale sanitario civile e militare, il materiale umanitario, gli ospedali e le ambulanze, rendendoli immediatamente riconoscibili anche a distanza.
Domenica 10 maggio, invece, il Palazzo del Marchese sarà illuminato di viola per la Giornata Mondiale del Lupus Eritematoso Sistemico
Il Comune turritano aderisce alla campagna nazionale di sensibilizzazione “Accendiamo i riflettori sul Lupus”, promossa a livello internazionale dalla World Lupus Federation e, in Italia, dal Gruppo LES Italiano ODV e dalla Società Italiana di Reumatologia, per esprimere vicinanza e solidarietà alle persone affette da Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune cronica, spesso invalidante e ancora poco conosciuta, che colpisce 4,9 persone su 100.000 ogni anno, di cui 9 su 10 sono giovani donne.
L’obiettivo della giornata è diffondere corrette informazioni sulla patologia, favorire una maggiore consapevolezza e contribuire a superare pregiudizi e disinformazione. Il Lupus non è contagioso né ereditario, anche se può esistere una predisposizione genetica.
Il viola, colore simbolo della patologia, richiama uno dei segni tipici con cui la malattia può manifestarsi, l’eritema “a farfalla” sul volto ma anche i raggi UV, ai quali molte persone affette da Lupus non possono esporsi perché possono favorire la riattivazione della malattia.
Il Comune turritano aderisce alla campagna nazionale di sensibilizzazione “Accendiamo i riflettori sul Lupus”, promossa a livello internazionale dalla World Lupus Federation e, in Italia, dal Gruppo LES Italiano ODV e dalla Società Italiana di Reumatologia, per esprimere vicinanza e solidarietà alle persone affette da Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune cronica, spesso invalidante e ancora poco conosciuta, che colpisce 4,9 persone su 100.000 ogni anno, di cui 9 su 10 sono giovani donne.
L’obiettivo della giornata è diffondere corrette informazioni sulla patologia, favorire una maggiore consapevolezza e contribuire a superare pregiudizi e disinformazione. Il Lupus non è contagioso né ereditario, anche se può esistere una predisposizione genetica.
Il viola, colore simbolo della patologia, richiama uno dei segni tipici con cui la malattia può manifestarsi, l’eritema “a farfalla” sul volto ma anche i raggi UV, ai quali molte persone affette da Lupus non possono esporsi perché possono favorire la riattivazione della malattia.
